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2,3-dimetilpentano

Formula di struttura del 2,3-dimetilpentano

Il 2,3-dimetilpentano è un alcano a sette atomi di carbonio, con struttura ramificata, formula bruta C7H16 e massa molare di 100,21 g/mol; è un isomero di struttura del 2-metilesano, del 3-metilesano e di altri composti (si veda in seguito).

A temperatura ambiente è un liquido incolore insolubile in acqua; ha una temperatura di fusione di -135°C e una temperatura di ebollizione di 89,5°C.

La sua manipolazione deve essere condotta con estrema cautela in quanto è un liquido infiammabile, irritante, pericoloso per l'ambiente e tossico.

Formula di struttura del 2,3-dimetilpentano

La formula di struttura del 2,3-dimetilpentano è la seguente:

Formula di struttura del 2,3-dimetilpentano

Formula di struttura del 2,3-dimetilpentano.

Infatti, in base alle regole IUPAC per l'assegnazione dei nomi agli alcani, la catena più lunga è quella del pentano, che è l'alcano a cinque atomi di carbonio.

I due metili sono in posizione 2 e 3; tali posizioni vengono individuate numerando la catena idrocarburica principale da una delle due estremità e pertanto corrispondono al secondo e al terzo dei cinque atomi di carbonio.

Si completa la formula di struttura aggiungendo gli atomi di idrogeno mancanti: tre per i carboni terminali, uno per i carboni in posizione 2 e 3 e due per il restante atomo di carbonio.

N.B. assegnare il nome 3,4-dimetilpentano all'alcano in questione è sbagliato: in questo caso infatti la numerazione della catena idrocarburica principale non avviene partendo dall'estremità prossima alle ramificazioni.

Isomeri di struttura del 2,3-dimetilpentano

Il 2,3-dimetilpentano ha 8 isomeri di struttura; essi sono:

Come è possibile osservare, la molecola è chirale: i due enantiomeri sono (R)-2,3-dimetilpentano e (S)-2,3-dimetilpentano; il centro stereogenico è il carbonio in posizione 3 in quanto i quattro gruppi ad esso legati sono diversi tra loro.

Enantiomeri del 2,3-dimetilpentano

I due enantiomeri (S) e (R) del 2,3-dimetilpentano.

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