Aldeidi e chetoni: metodi di preparazione
Sommario dei metodi di sintesi di aldeidi e chetoni
Vengono di seguito elencati i pruncipali metodi di sintesi di aldeidi e chetoni.
Ossidazione degli alcoli
Le aldeidi possono essere ottenute tramite ossidazione di alcoli primari. I chetoni invece possono essere ottenuti per ossidazione di alcoli secondari.
Al riguardo si veda: ossidazione di alcoli.
Ozonolisi degli alcheni
Aldeidi e chetoni possono essere ottenuti per ozonolisi di alcheni seguita da idrolisi.
Per approfondimenti si veda: ozonolisi di alcheni.
Idratazione degli alcheni
I chetoni possono essere ottenuti per idratazione degli alchini. Dalla reazione si ottiene un alcol vinilico (enolo) che, per tautomeria cheto-enolica, riarrangia rapidamente nel corrispondente chetone.
Per approfondimenti si veda: idratazione degli alcheni.
Riduzione dei cloruri acilici
La riduzione dei cloruri degli acidi (cloruri acilici) porta alla formazione di aldeidi.
Per approfondimenti si veda: riduzione dei cloruri acilici ad aldeidi.
Addizione dei reattivi di Grignard ai nitrili
Trattando i nitrili con reattivi di Grignard è possibile ottenere immine che, in ambiente acido, idrolizzano a chetoni.
Ossidazione dei metilbenzeni
Le aldeidi aromatiche possono essere ottenute tramite ossidazione di metilbenzeni utilizzando anidride cromica in presenza di anidride acetica come agente ossidante.
Acilazione di Friedel-Crafts
È possibile sintetizzare i chetoni aromatici sfruttando la reazione tra un cloruro acilico e un composto aromatico, in presenza di AlCl3 come acido di Lewis.
Per approfondimenti si veda: acilazione di Friedel-Crafts.
Esercizi su aldeidi e chetoni
Se ti interessano li trovi qui: esercizi su aldeidi e chetoni.
Studia con noi