Reazioni delle arilammine con acido nitroso
Nitrosazione delle arilammine
La nitrosazione delle arilammine viene condotta aggiungendo NaNO2 acquoso a una soluzione acquosa fredda dell'ammina aromatica in presenza di acido cloridrico diluito o acido solforico diluito. La reazione, a seconda del tipo di arilammina (primaria, secondaria o terziaria) porta alla formazione di composti diversi.
Nitrosazione di ammine aromatiche terziarie
Le ammine aromatiche terziarie subiscono nitrosazione sull'anello benzenico mediante un meccanismo di sostituzione elettrofila aromatica.
Tale reazione non ha importanza pratica.
Nitrosazione di ammine aromatiche secondarie
La nitrosazione di ammine aromatiche secondarie porta alla formazione di N-alchil-N-nitroso-arilammine.
Nitrosazione di ammine aromatiche primarie (sali di diazonio aromatici)
La nitrosazione di ammine aromatiche primarie porta alla formazione di sali di diazonio aromatici.
I sali di diazonio aromatici sono importanti intermedi per la sintesi di numerosi composti organici.
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