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Addizione di reattivi di Grignard a cloruri acilici ed esteri

Reazione di cloruri acilici ed esteri con reattivi di Grignard

Alcuni reagenti organometallici reagiscono per attacco al gruppo carbonilico di cloruri acilici ed esteri formando il legame carbonio-carbonio in maniera analoga a quella osservata con le aldeidi e i chetoni (al proposito si veda: addizione di carbanioni ad aldeidi e chetoni).

Il reagente più comune è quello di Grignard: esso reagisce con gli esteri e i cloruri acilici per dare alcoli terziari nei quali due gruppi alchilici R sono uguali. Il residuo R-, paragonabile ad un carbanione, è disponibile per l'attacco al carbonile.

Le reazioni dei cloruri acilici e degli esteri con i reattivi di Grignard possono essere rappresentate nel seguente modo:

reazione di grignard con esteri e cloruri acilici

In alternativa ai reattivi di Grignard possono essere utilizzati anche i composti litioalchilici e i composti litioarili.

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